SOCIAL RECRUITMENT
社会招聘
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岗位名称：多肽质量研究员
职位描述：
1、在上级指导下，制定多肽药物起始物料、中间体及成品的质量标准研究方案及分析方法开发；
2、根据研究方案开展或指导助理研究员完成样品检测、分析方法开发、方法学验证、稳定性考察等试验工作；
3、负责原始记录、研究总结等资料的撰写；
4、根据药品注册相关法规要求，协助注册相关质量部分申报资料的撰写；
5、维护和保养实验室分管的仪器设备。
职位要求：
1、制药相关专业，有多肽药物研究经历者优先；
2、责任心强，有良好的团队意识和执行力；
3、具有一定的中英文文献检索能力。
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岗位名称：质量高级研究员
职位描述：
1、 负责新产品（原料、制剂）质量研究标准、分析方法的建立、日常检测及分析方法的验证；
2、 对实验数据结果进行汇总、分析，撰写报批资料；
3、跟踪检测新产品的稳定性，负责产品的申报及注册资料的提供。
岗位要求：
1、药物分析及药学相关专业本科及以上学历，有多肽研发经验者优先。
2、具有撰写CTD格式申报资料的经验。
3、能熟练查阅文献，具有较强的资料检索、分析、整理能力。
4、熟练掌握国家药品注册法规和新药研究技术要求。
5、具备良好的管理能力以及团队意识。
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岗位名称：质量研究员
职位描述：
1、在上级指导下，制定起始物料、中间体及成品的质量标准研究方案；
2、根据研究方案开展或指导助理研究员完成样品检测、分析方法开发、方法学验证、稳定性考察等试验工作；
3、负责原始记录、研究总结等资料的撰写；
4、根据药品注册相关法规要求，协助注册相关质量部分申报资料的撰写；
5、维护和保养实验室分管的仪器设备。
任职资格：
1、药学、制药工程、分析相关专业；
2、责任心强，有良好的团队意识和执行力；
3、具有一定的中英文文献检索能力。
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岗位名称：质量研究项目经理
职位描述：
1、负责公司研发项目的质量研究、方法学验证、样品的稳定性等部分的试验方案设计与实施；
2、对试验数据进行汇总、分析，并负责撰写相关的注册申报资料；
3、负责管理实验室事务性工作，解决项目中的问题，并积极配合部门领导及其他部门工作；
4、协助注册经理完成申报资料的申报注册工作，负责解答审评专家提出的有关质量研究问题。
任职资格：
1、本科及以上学历，硕士优先，药物分析、分析化学、药学相关专业；
2、5年以上质量研究工作经验，3年以上质量研究课题组长工作经历；
3、具有良好的职业道德、敬业精神和团队协作精神。
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岗位名称：合成项目经理
职位描述：
1、协助开展团队建设、核心技术建设及平台建设，提升公司创新能力；
2、文献的查阅、收集、整理、分析工作，按照研发要求，对产品的合成进行方案设计；
3、负责合成工艺路线的优化；
4、合成工艺相关申报资料的起草、整理、核查、修改工作；
5、负责实验设备及仪器的维护及保养工作；
6、负责小试和中试路线研究，并进行工艺交接，解决该过程中的与产品工艺有关的技术问题，确保产品生产运行正常；
7、执行研发系统的各项规章制度和工作流程；
8、开展团队建设，培养、指导、评价下属，提升下属的整体素质；
9、完成上级交办的其他工作。
任职要求：
1、有机化学、药物化学、应用化学等相关专业；
2、具有完整项目经历，具备团队管理经验；
3、诚实正直、责任心强；具有良好的沟通和学习能力。
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岗位名称：合成研究员/合成高级研究员
职位描述：
1、合成路线及方法开发：针对项目的需求，设计相应的合成路线和方法，及时完成工作任务；
2、解决问题：针对实验中出现的问题，独立分析原因并提出合理方案，及时处理，反馈结果；
3、与项目中不同部门同事及时沟通项目中的进度和问题；
4、遵守公司和国际相关政策和法规，保守公司机密；
5、协助完成领导布置的临时任务；
任职要求：
1、有机化学、药物化学、应用化学等相关专业；
2、具有一定的有机合成理论基础，熟悉常用化学软件；
3、诚实正直、责任心强；具有良好的沟通和学习能力。
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岗位名称：纯化项目经理
职位描述：
1、负责多肽纯化团队管理；
2、设计纯化分离工艺方案，纯化工艺参数优化和小试验证；
3、负责/协助纯化相关仪器设备的管理及维护；
4、其他相关工作。
岗位要求：
1、本科及以上学历，生物学、医学、药学、生物工程等相关专业；
2、具备纯化相关管理工作经验者；
3、熟悉使用纯化相关设备；
4、了解新药研发、注册申报等法规要求；
5、具有良好的计划与执行能力、分析与解决问题能力、过程管理能力、沟通与协调能力。
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岗位名称：纯化研究员/纯化高级研究员
职位描述：
1、负责对化多肽类药物进行分离纯化以及相关化学反应分析检测；
2、设计纯化分离工艺方案，纯化工艺参数优化和小试验证；
3、负责/协助纯化相关仪器设备的管理及维护；
4、负责/协助按照上级要求完成实验等相关工作；
5、负责/协助完成纯化样品的制备；
6、负责/协助起草相关文件、实验方案和报告等；
7、其他相关工作。
岗位要求：
1、生物学、医学、药学、生物工程等相关专业；
2、具备纯化相关工作经验者，有多肽研究研究经验者优先；
3、熟悉使用纯化相关设备；
4、了解新药研发、注册申报等法规要求；
5、具有良好的计划与执行能力、分析与解决问题能力、过程管理能力、沟通与协调能力。
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岗位名称：制剂项目经理
职位描述：
1、协助开展制剂研究所科研团队建设、核心技术建设及平台建设，提升公司创新能力；
2、及时组织专利申报工作，协助开展科技项目申报工作；
3、协助制定项目年度科研费用预算，并按预算管理科研费用；
4、文献的查阅、收集、整理、分析工作，按照研发要求，对产品的制剂研究进行方案设计；
5、负责制剂处方筛选、工艺研究，并能解决工艺研究中遇到的问题；
6、制剂相关申报资料的起草、整理、核查、修改工作；
7、实验设备及仪器的维护及保养工作；
8、负责样品中试、大生产，并进行工艺交接，解决该过程中的与产品工艺有关的技术问题，确保产品生产运行正常；
9、执行研发系统的各项规章制度和工作流程；
10、开展团队建设，培养、指导、评价下属，提升下属的整体素质；
11、完成上级交办的其他工作。
任职资格:
1、本科及以上学历，药学或关专业，硕士优先；
2、五年以上制剂研发管理相关工作经验；
3、有丰富的制剂、一致性评价工作经验，优秀的团队管理能力；
4、具有较强的语言表达和沟通能力，较强的责任心和进取心。
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岗位名称：制剂研究员/制剂高级研究员
职位描述：
1、负责药物的制剂处方筛选、制剂工艺研究、工艺优化与验证交接；
2、 负责按照要求规范撰写原始记录及相关申报资料；
3、 负责维护和管理制剂研究的相关仪器、设备；
4、 跟踪最新研发动态，协助药物制剂研发。
任职资格：
1、教育背景：药学相关专业。
2、工作技能：熟悉制剂常用设备；具有扎实的药剂学基础知识和较强的药物制剂实验技。
3、有较强的主动学习能力，积极上进，具有良好的语言沟通能力和团队协作能力，诚实，正直，具有优良的职业道德。
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岗位名称：药理研究员
职位描述：
1、新药项目药理毒理委外研究的管理，包括试验方案的设计审核、试验过程的监督、试验结果的分析、试验报告的审核等；
2、新药申报资料药理毒理部分的撰写；
3、新药立项药理毒理部分的相关支持工作
任职资格：
1、 熟悉药物研发流程；
2、 具有药效、药代和毒理学研究的相关经验；
3、 具有独立思考的习惯和解决问题的能力；
4、 善于沟通，责任心强，有团队协作精神；
5、 学历要求：本科、硕士及以上学历；
6、 专业：药理、生物、医学等相关专业；
7、 工作经验：有新药药理毒理研究经验优先，可接受优秀应届毕业生储备培养。