SOCIAL RECRUITMENT

社会招聘

  • 多肽质量研究员

    工作地点:成都

    简历投递:hr@sintanovo.com

    岗位名称:多肽质量研究员

    职位描述:
    1、在上级指导下,制定多肽药物起始物料、中间体及成品的质量标准研究方案及分析方法开发;  
    2、根据研究方案开展或指导助理研究员完成样品检测、分析方法开发、方法学验证、稳定性考察等试验工作;
    3、负责原始记录、研究总结等资料的撰写;
    4、根据药品注册相关法规要求,协助注册相关质量部分申报资料的撰写;
    5、维护和保养实验室分管的仪器设备。
    职位要求:
    1、制药相关专业,有多肽药物研究经历者优先;
    2、责任心强,有良好的团队意识和执行力;
    3、具有一定的中英文文献检索能力。

  • 质量高级研究员

    工作地点:成都

    简历投递:hr@sintanovo.com

    岗位名称:质量高级研究员

    职位描述:
    1、 负责新产品(原料、制剂)质量研究标准、分析方法的建立、日常检测及分析方法的验证;
    2、 对实验数据结果进行汇总、分析,撰写报批资料;
    3、跟踪检测新产品的稳定性,负责产品的申报及注册资料的提供。
    岗位要求:
    1、药物分析及药学相关专业本科及以上学历,有多肽研发经验者优先。
    2、具有撰写CTD格式申报资料的经验。          
    3、能熟练查阅文献,具有较强的资料检索、分析、整理能力。
    4、熟练掌握国家药品注册法规和新药研究技术要求。
    5、具备良好的管理能力以及团队意识。

  • 质量研究员

    工作地点:成都

    简历投递:hr@sintanovo.com

    岗位名称:质量研究员

    职位描述:
    1、在上级指导下,制定起始物料、中间体及成品的质量标准研究方案;
    2、根据研究方案开展或指导助理研究员完成样品检测、分析方法开发、方法学验证、稳定性考察等试验工作;
    3、负责原始记录、研究总结等资料的撰写;
    4、根据药品注册相关法规要求,协助注册相关质量部分申报资料的撰写;
    5、维护和保养实验室分管的仪器设备。        
    任职资格:
    1、药学、制药工程、分析相关专业;
    2、责任心强,有良好的团队意识和执行力;
    3、具有一定的中英文文献检索能力。   

  • 质量研究项目经理

    工作地点:成都

    简历投递:hr@sintanovo.com

    岗位名称:质量研究项目经理

    职位描述:
    1、负责公司研发项目的质量研究、方法学验证、样品的稳定性等部分的试验方案设计与实施;
    2、对试验数据进行汇总、分析,并负责撰写相关的注册申报资料;
    3、负责管理实验室事务性工作,解决项目中的问题,并积极配合部门领导及其他部门工作;
    4、协助注册经理完成申报资料的申报注册工作,负责解答审评专家提出的有关质量研究问题。
    任职资格:
    1、本科及以上学历,硕士优先,药物分析、分析化学、药学相关专业;
    2、5年以上质量研究工作经验,3年以上质量研究课题组长工作经历;
    3、具有良好的职业道德、敬业精神和团队协作精神。

  • 合成项目经理

    工作地点:成都

    简历投递:hr@sintanovo.com

    岗位名称:合成项目经理

    职位描述:
    1、协助开展团队建设、核心技术建设及平台建设,提升公司创新能力;
    2、文献的查阅、收集、整理、分析工作,按照研发要求,对产品的合成进行方案设计;
    3、负责合成工艺路线的优化;
    4、合成工艺相关申报资料的起草、整理、核查、修改工作;
    5、负责实验设备及仪器的维护及保养工作;
    6、负责小试和中试路线研究,并进行工艺交接,解决该过程中的与产品工艺有关的技术问题,确保产品生产运行正常;
    7、执行研发系统的各项规章制度和工作流程;
    8、开展团队建设,培养、指导、评价下属,提升下属的整体素质;
    9、完成上级交办的其他工作。
    任职要求:
    1、有机化学、药物化学、应用化学等相关专业;
    2、具有完整项目经历,具备团队管理经验;
    3、诚实正直、责任心强;具有良好的沟通和学习能力。

  • 合成研究员/合成高级研究员

    工作地点:成都

    简历投递:hr@sintanovo.com

    岗位名称:合成研究员/合成高级研究员

    职位描述:
    1、合成路线及方法开发:针对项目的需求,设计相应的合成路线和方法,及时完成工作任务;
    2、解决问题:针对实验中出现的问题,独立分析原因并提出合理方案,及时处理,反馈结果;
    3、与项目中不同部门同事及时沟通项目中的进度和问题;
    4、遵守公司和国际相关政策和法规,保守公司机密;
    5、协助完成领导布置的临时任务;
    任职要求:
    1、有机化学、药物化学、应用化学等相关专业;
    2、具有一定的有机合成理论基础,熟悉常用化学软件;
    3、诚实正直、责任心强;具有良好的沟通和学习能力。

  • 纯化项目经理

    工作地点:成都

    简历投递:hr@sintanovo.com

    岗位名称:纯化项目经理

    职位描述
    1、负责多肽纯化团队管理;
    2、设计纯化分离工艺方案,纯化工艺参数优化和小试验证;
    3、负责/协助纯化相关仪器设备的管理及维护;
    4、其他相关工作。
    岗位要求:
    1、本科及以上学历,生物学、医学、药学、生物工程等相关专业;
    2、具备纯化相关管理工作经验者;
    3、熟悉使用纯化相关设备;
    4、了解新药研发、注册申报等法规要求;
    5、具有良好的计划与执行能力、分析与解决问题能力、过程管理能力、沟通与协调能力。

  • 纯化研究员/纯化高级研究员

    工作地点:成都

    简历投递:hr@sintanovo.com

    岗位名称:纯化研究员/纯化高级研究员

    职位描述:
    1、负责对化多肽类药物进行分离纯化以及相关化学反应分析检测;
    2、设计纯化分离工艺方案,纯化工艺参数优化和小试验证;
    3、负责/协助纯化相关仪器设备的管理及维护;
    4、负责/协助按照上级要求完成实验等相关工作;
    5、负责/协助完成纯化样品的制备;
    6、负责/协助起草相关文件、实验方案和报告等;
    7、其他相关工作。
    岗位要求:
    1、生物学、医学、药学、生物工程等相关专业;
    2、具备纯化相关工作经验者,有多肽研究研究经验者优先;
    3、熟悉使用纯化相关设备;
    4、了解新药研发、注册申报等法规要求;
    5、具有良好的计划与执行能力、分析与解决问题能力、过程管理能力、沟通与协调能力。

  • 制剂项目经理

    工作地点:成都

    简历投递:hr@sintanovo.com

    岗位名称:制剂项目经理

    职位描述:
    1、协助开展制剂研究所科研团队建设、核心技术建设及平台建设,提升公司创新能力;
    2、及时组织专利申报工作,协助开展科技项目申报工作;
    3、协助制定项目年度科研费用预算,并按预算管理科研费用;
    4、文献的查阅、收集、整理、分析工作,按照研发要求,对产品的制剂研究进行方案设计;
    5、负责制剂处方筛选、工艺研究,并能解决工艺研究中遇到的问题;
    6、制剂相关申报资料的起草、整理、核查、修改工作;
    7、实验设备及仪器的维护及保养工作;
    8、负责样品中试、大生产,并进行工艺交接,解决该过程中的与产品工艺有关的技术问题,确保产品生产运行正常;
    9、执行研发系统的各项规章制度和工作流程;
    10、开展团队建设,培养、指导、评价下属,提升下属的整体素质;
    11、完成上级交办的其他工作。
    任职资格:
    1、本科及以上学历,药学或关专业,硕士优先;
    2、五年以上制剂研发管理相关工作经验;
    3、有丰富的制剂、一致性评价工作经验,优秀的团队管理能力;
    4、具有较强的语言表达和沟通能力,较强的责任心和进取心。

  • 制剂研究员/制剂高级研究员

    工作地点:成都

    简历投递:hr@sintanovo.com

    岗位名称:制剂研究员/制剂高级研究员

    职位描述:
    1、负责药物的制剂处方筛选、制剂工艺研究、工艺优化与验证交接;
    2、 负责按照要求规范撰写原始记录及相关申报资料;
    3、 负责维护和管理制剂研究的相关仪器、设备;
    4、 跟踪最新研发动态,协助药物制剂研发。
    任职资格:
    1、教育背景:药学相关专业。
    2、工作技能:熟悉制剂常用设备;具有扎实的药剂学基础知识和较强的药物制剂实验技。
    3、有较强的主动学习能力,积极上进,具有良好的语言沟通能力和团队协作能力,诚实,正直,具有优良的职业道德。

  • 药理研究员

    工作地点:成都

    简历投递:hr@sintanovo.com

    岗位名称:药理研究员

    职位描述:
    1、新药项目药理毒理委外研究的管理,包括试验方案的设计审核、试验过程的监督、试验结果的分析、试验报告的审核等;
    2、新药申报资料药理毒理部分的撰写;
    3、新药立项药理毒理部分的相关支持工作
    任职资格

    1、 熟悉药物研发流程;
    2、 具有药效、药代和毒理学研究的相关经验;
    3、 具有独立思考的习惯和解决问题的能力;
    4、 善于沟通,责任心强,有团队协作精神;
    5、 学历要求:本科、硕士及以上学历;
    6、 专业:药理、生物、医学等相关专业;
    7、 工作经验:有新药药理毒理研究经验优先,可接受优秀应届毕业生储备培养。

岗位名称:多肽质量研究员

职位描述:
1、在上级指导下,制定多肽药物起始物料、中间体及成品的质量标准研究方案及分析方法开发;  
2、根据研究方案开展或指导助理研究员完成样品检测、分析方法开发、方法学验证、稳定性考察等试验工作;
3、负责原始记录、研究总结等资料的撰写;
4、根据药品注册相关法规要求,协助注册相关质量部分申报资料的撰写;
5、维护和保养实验室分管的仪器设备。
职位要求:
1、制药相关专业,有多肽药物研究经历者优先;
2、责任心强,有良好的团队意识和执行力;
3、具有一定的中英文文献检索能力。